IC verrichting niet of onjuist gekoppeld (N0105): verschil tussen versies

Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Geen bewerkingssamenvatting
Tjarko de Vree (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 12: Regel 12:
=== Regelgeving / beleid ===
=== Regelgeving / beleid ===


Een add-on kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een zorgtraject. 
Een add-on IC kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject. Dit geldt niet voor een add-on IC met zorgtype 52. 


<span style="font-size: x-small;">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland&nbsp;wordt toegediend en gedeclareerd.&nbsp;</span>
<span style="font-size: x-small;">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland&nbsp;wordt toegediend en gedeclareerd.&nbsp;</span>


2015: NR/CU-260 art 7.11 en 7.12
2015: NR/CU-260 art 7.12


Een add-on kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject.&nbsp;
Een add-on kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject.&nbsp;
Regel 28: Regel 28:
Bij declaratie van een add-on wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd.
Bij declaratie van een add-on wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd.


2015: NR/CU-260 art 16.7
2015: NR/CU-260 art 15.9


2014: NR/CU-257 art 16.7
2014: NR/CU-257 art 16.7