Add-on geneesmiddel icm zorgproduct (N0921): verschil tussen versies

Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Rvilsteren (overleg | bijdragen)
Lnijland (overleg | bijdragen)
Regel 45: Regel 45:
|}
|}


{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"|-
|-
! 2020
! 2020
|-
|-
Regel 54: Regel 53:
|}
|}


{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em"
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"|-
|-
! 2021
! 2021
|-
|-
Regel 81: Regel 79:


2022: [[NR/REG-2207a#page84|NR/REG-2207a art. 34a lid 5]]
2022: [[NR/REG-2207a#page84|NR/REG-2207a art. 34a lid 5]]
|}
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em"
|-
! 2023
|-
|''Add-ongeneesmiddelen''
Een add-ongeneesmiddel wordt uitsluitend geregistreerd in combinatie met een zorgtraject, tenzij een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd.
2023: [[NR/REG-2306a#page44|NR/REG-2306a art. 26 lid 3]]
Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.
2023: [[NR/REG-2306a#page60|NR/REG-2306a art. 34a lid 5]]
|}
|}