Add-on geneesmiddel icm zorgproduct (N0921): verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
| Regel 49: | Regel 49: | ||
|} | |} | ||
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | {| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em" | ||
|- | |- | ||
! 2020 | ! 2020 | ||
| Regel 71: | Regel 71: | ||
2021: [[NR/REG-2103a#page83|NR/REG-2103a art. 34a lid 5]] | 2021: [[NR/REG-2103a#page83|NR/REG-2103a art. 34a lid 5]] | ||
|} | |||
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | |||
|- | |||
! 2022 | |||
|- | |||
|''Add-ongeneesmiddelen'' | |||
Een add-ongeneesmiddel wordt uitsluitend geregistreerd in combinatie met een zorgtraject, tenzij een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd. | |||
2022: [[NR/REG-2207#page63|NR/REG-2207 art. 26 lid 3]] | |||
Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd. | |||
2022: [[NR/REG-2207#page85|NR/REG-2207 art. 34a lid 5]] | |||
|} | |} | ||