Add-on geneesmiddel icm zorgproduct (N0921): verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
Geen bewerkingssamenvatting |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
| Regel 20: | Regel 20: | ||
===== Regelgeving / beleid ===== | ===== Regelgeving / beleid ===== | ||
Een add-on geneesmiddel kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een zorgtraject, | {| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | ||
|- | |||
! 2017 | |||
|- | |||
| Een add-on geneesmiddel kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een zorgtraject, tenzij een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd.<br/>2017: [[NR/REG-1732#page62|NR/REG-1732 art. 26 lid 3]] | |||
Bij declaratie van een add-on geneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.<br/>2017: [[NR/REG-1732#page82|NR/REG-1732 art. 34a lid 5]] | |||
|} | |||
===== Interpretaties ===== | ===== Interpretaties ===== | ||