Add-on geneesmiddel icm zorgproduct (N0921): verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
Geen bewerkingssamenvatting |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
| Regel 17: | Regel 17: | ||
===== Regelgeving / beleid ===== | ===== Regelgeving / beleid ===== | ||
Een | Een add-on geneesmiddel kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een zorgtraject, tenzij een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd. Bij declaratie van een add-on geneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd. | ||
2017: NR/REG-1732, Artikel 26 lid 3 en artikel 34a lid 5 | |||
===== Interpretaties ===== | ===== Interpretaties ===== | ||