|
|
| Regel 25: |
Regel 25: |
|
| |
|
| 2016: NR/CU-266 art 25.2 | | 2016: NR/CU-266 art 25.2 |
|
| |
| <br/>Een add-on kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een zorgtraject.
| |
|
| |
| <span style="font-size: x-small">voetnoot: Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd. </span>
| |
|
| |
| 2015: NR/CU-260 art 7.11 en 7.12
| |
|
| |
| Een add-on kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject.
| |
|
| |
| <span style="font-size: x-small">voetnoot: Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt gedeclareerd. </span>
| |
|
| |
| 2014: NR/CU-257 art 7.8
| |
|
| |
| 2013: NR/CU-228 art 5.7
| |
|
| |
|
| |
|
| |
| Bij declaratie van een add-on wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd.
| |
|
| |
| 2015: NR/CU-260 art 15.9
| |
|
| |
| 2014: NR/CU-257 art 16.7
| |
|
| |
| 2013: NR/CU-228 art 15.7
| |
|
| |
|
| |
|
| |
| Zie ook: [[Handboek_DOT_Controleregels_2014|Handboek DOT controleregels]] d.d. 24 januari 2014, D.P.A.99.83
| |
|
| |
|
| === Interpretaties === | | === Interpretaties === |