Steekproef - Dure geneesmiddelen - Alle add-on geneesmiddelen en-of stollingsfactoren gedeclareerd met indicatie ID (HT0530): verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
Geen bewerkingssamenvatting |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
| Regel 14: | Regel 14: | ||
===== Regelgeving / beleid ===== | ===== Regelgeving / beleid ===== | ||
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | |||
|- | |||
! 2018 | |||
|- | |||
|''Omschrijving Dummyindicatiecodes'' | |||
*99999996 Niet nader bepaalde indicatie zonder aanspraak (geldig t/m 31-12-2017) (aanspraak N) | |||
*99999997 Niet nader bepaalde indicatie met aanspraak (geldig t/m 31-12-2017) (aanspraak J) | |||
*99999998 Aan dit artikel zijn nog geen indicatieteksten gekoppeld of geregistreerde indicatie nog niet beschikbaar (aanspraak J) | |||
*99999999 Overig (aanspraak N) | |||
|} | |||
===== Interpretaties ===== | ===== Interpretaties ===== | ||
Versie van 8 nov 2019 14:44
Referentienummer: HT0530
Behoort tot Normenkader ValueCare
Horizontaal Toezicht
Samenvatting
Het is niet toegestaan om een add-on geneesmiddel of een stollingsfactor te registreren zonder indicatie of met een onterechte indicatie.
Regelgeving / beleid
| 2018 |
|---|
Omschrijving Dummyindicatiecodes
|
Interpretaties
Er zijn geen interpretatiekeuzes gemaakt.
Programmeerbare norm
Er is sprake van “Steekproef - Dure geneesmiddelen - Alle add-on geneesmiddelen en-of stollingsfactoren gedeclareerd met indicatie ID (HT0530)” als aan de volgende selectie is voldaan:
Logica: 1 en 2
Berekening financiële impact
Nader te bepalen