Add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren gedeclareerd met dummy indicatie-code 99999998 (N0318-HR2025): verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
| Regel 27: | Regel 27: | ||
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | {| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | ||
|- | |- | ||
! | ! 2025 | ||
|- | |- | ||
|''Add-ongeneesmiddelen en ozp-stollingsfactoren'' | |''Add-ongeneesmiddelen en ozp-stollingsfactoren'' | ||
| Regel 66: | Regel 66: | ||
geneesmiddelen is niet toegestaan. | geneesmiddelen is niet toegestaan. | ||
2025: [[Regeling medisch-specialistische zorg 2025#page62|Regeling medisch-specialistische zorg 2025 art. 34a lid 9 en 10]] | |||
Als een zorgverlener een geneesmiddel toepast dat niet als add-ongeneesmiddel of ozp-stollingsfactor is opgenomen in de G-standaard, dan declareert de zorgverlener het geneesmiddel als onderdeel van een dbc-zorgproduct. | Als een zorgverlener een geneesmiddel toepast dat niet als add-ongeneesmiddel of ozp-stollingsfactor is opgenomen in de G-standaard, dan declareert de zorgverlener het geneesmiddel als onderdeel van een dbc-zorgproduct. | ||
2025: [[Regeling medisch-specialistische zorg 2025#page86|Regeling medisch-specialistische zorg 2025 Toelichting art. 34a lid 10]] | |||
|} | |} | ||
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | {| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | ||
|- | |- | ||
! | ! 2024 | ||
|- | |- | ||
|''Add-ongeneesmiddelen en ozp-stollingsfactoren'' | |''Add-ongeneesmiddelen en ozp-stollingsfactoren'' | ||
| Regel 96: | Regel 95: | ||
4. Een geneesmiddel verliest van rechtswege de status van add-on of ozp-stollingsfactor vanaf de datum waarop het geneesmiddel niet meer in de G-standaard is opgenomen. Vanaf die datum vervalt eveneens van rechtswege de door de NZa afgegeven prestatie- en tariefbeschikking waarmee het geneesmiddel de status van add-on of ozp-stollingsfactor verkreeg. | 4. Een geneesmiddel verliest van rechtswege de status van add-on of ozp-stollingsfactor vanaf de datum waarop het geneesmiddel niet meer in de G-standaard is opgenomen. Vanaf die datum vervalt eveneens van rechtswege de door de NZa afgegeven prestatie- en tariefbeschikking waarmee het geneesmiddel de status van add-on of ozp-stollingsfactor verkreeg. | ||
2024: [[BR/REG-24102a#page17|BR/REG-24102a art. 10]] | |||
''Declaratiebepalingen voor overige zorgproducten uit de categorie supplementaire producten'' | ''Declaratiebepalingen voor overige zorgproducten uit de categorie supplementaire producten'' | ||
<br/> | <br/>Alleen centra voor hemofiliebehandeling en aanverwante hemostaseziekten, die door de minister | ||
van Volksgezondheid, Welzijn en Sport op grond van artikel 8 van de Wet op de bijzondere medische | van Volksgezondheid, Welzijn en Sport op grond van artikel 8 van de Wet op de bijzondere medische | ||
verrichtingen (Wbmv) als zodanig zijn aangewezen, mogen ozp-stollingsfactoren voor hemofilie en | verrichtingen (Wbmv) als zodanig zijn aangewezen, mogen ozp-stollingsfactoren voor hemofilie en | ||
| Regel 115: | Regel 114: | ||
geneesmiddelen is niet toegestaan. | geneesmiddelen is niet toegestaan. | ||
2024: [[NR/REG-2403a#page60|NR/REG-2403a art. 34a lid 9 en 10]] | |||
Als een zorgverlener een geneesmiddel toepast dat niet als add-ongeneesmiddel of ozp-stollingsfactor is opgenomen in de G-standaard, dan declareert de zorgverlener het geneesmiddel als onderdeel van een dbc-zorgproduct. | Als een zorgverlener een geneesmiddel toepast dat niet als add-ongeneesmiddel of ozp-stollingsfactor is opgenomen in de G-standaard, dan declareert de zorgverlener het geneesmiddel als onderdeel van een dbc-zorgproduct. | ||
2024: [[NR/REG-2403a#page83|NR/REG-2403a art. Toelichting 34a lid 10]] | |||
|} | |} | ||