IC verrichting niet of onjuist gekoppeld (N0105): verschil tussen versies

Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Rtanis (overleg | bijdragen)
Rtanis (overleg | bijdragen)
 
Regel 21: Regel 21:


===== Regelgeving / beleid =====
===== Regelgeving / beleid =====
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2013
|-
| Een add-on kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject. 
<span style="font-size: x-small">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in&nbsp;Nederland wordt gedeclareerd.&nbsp;</span>
2013: [[NR/CU-228|NR/CU-228]] art 5.7
Bij declaratie van een add-on wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd.
2013: [[NR/CU-228|NR/CU-228]] art 15.7
|}
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2014
|-
| Een add-on kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject.
<span style="font-size: x-small">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in&nbsp;Nederland wordt gedeclareerd.&nbsp;</span>
2014: [[NR/CU-257|NR/CU-257]] art 7.8
Bij declaratie van een add-on wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd.
2014: [[NR/CU-257|NR/CU-257]] art 16.7
|}
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2015
|-
| Een add-on IC kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject. Dit geldt niet voor een add-on IC met zorgtype 52.
<span style="font-size: x-small">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland&nbsp;wordt toegediend en gedeclareerd.&nbsp;</span>
2015: [[NR/CU-260|NR/CU-260]] art 7.12
Bij declaratie van een add-on wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd.
2015: [[NR/CU-260|NR/CU-260]] art 15.10
|}
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2016
|-
|
Een add-on IC kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject. Dit geldt niet voor een add-on IC met zorgtype 52.
2016: [[NR/CU-266#page34|NR/CU-266 art. 25.1]]
Bij declaratie van een add-on geneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.
2016: [[NR/CU-266#page51|NR/CU-266 art. 33a.5]]
|}
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2017
|-
| Een add-on ic kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject. Dit geldt niet voor een add-on ic met zorgtype 52.
2017: [[NR/REG-1732#page61|NR/REG-1732 art. 26 lid 2a]]
<br/>Bij declaratie van een add-on geneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.
Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.
2017: [[NR/REG-1732#page82|NR/REG-1732 art. 34a lid 5 en 6]]
|}
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2018
|-
| Een add-on ic kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject. Dit geldt niet voor een add-on ic met zorgtype 52.
2018: [[NR/REG-1816#page62|NR/REG-1816 art. 26 lid 2a]]
<br/>Bij declaratie van een add-on geneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.
Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.
2018: [[NR/REG-1816#page83|NR/REG-1816 art. 34a lid 5 en 6]]
|}
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2019
|-
| Een add-on ic wordt uitsluitend geregistreerd in combinatie met een subtraject. Dit geldt niet voor een add-on ic met zorgtype 52.
2019: [[NR/REG-1907a#page62|NR/REG-1907a art. 26 lid 2a]]
<br/>Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.
Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.
2019: [[NR/REG-1907a#page85|NR/REG-1907a art. 34a lid 5 en 6]]
|}
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
|-
Regel 176: Regel 70:
|}
|}


{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em"
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
|-
! 2023
! 2023
Regel 207: Regel 101:


2024: [[NR/REG-2403a#page60|NR/REG-2403a art. 34a lid 5 en 6]]
2024: [[NR/REG-2403a#page60|NR/REG-2403a art. 34a lid 5 en 6]]
|}
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em"
|-
! 2025
|-
|''Add-ons intensive care (ic)''
Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.
2025: [[Regeling medisch-specialistische zorg 2025#page44|Regeling medisch-specialistische zorg 2025 art. 26 lid 2]]
Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.
Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.
2025: [[Regeling medisch-specialistische zorg 2025#page62|Regeling medisch-specialistische zorg 2025 art. 34a lid 5 en 6]]
|}
|}