Add-on geneesmiddelen: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
| Regel 28: | Regel 28: | ||
|} | |} | ||
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | {| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em" | ||
|- | |- | ||
! 2023 | ! 2023 | ||
| Regel 36: | Regel 36: | ||
2023: [https://puc.overheid.nl/nza/doc/PUC_708623_22/1/ NZA - Regeling medisch-specialistische zorg] | 2023: [https://puc.overheid.nl/nza/doc/PUC_708623_22/1/ NZA - Regeling medisch-specialistische zorg] | ||
|} | |||
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | |||
|- | |||
! 2024 | |||
|- | |||
|''Add-ongeneesmiddelen'' | |||
Een add-ongeneesmiddel wordt uitsluitend geregistreerd in combinatie met een zorgtraject, tenzij een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd. | |||
2024: [[NR/REG-2403a#page43|NR/REG-2403a art. 26 lid 3]] | |||
|} | |} | ||