Add-on geneesmiddelen: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
| Regel 18: | Regel 18: | ||
===== Regelgeving / beleid ===== | ===== Regelgeving / beleid ===== | ||
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | {| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em" | ||
|- | |- | ||
! 2022 | ! 2022 | ||
| Regel 25: | Regel 25: | ||
2022: [https://puc.overheid.nl/nza/doc/PUC_652304_22/ NZA - Regeling medisch-specialistische zorg] | 2022: [https://puc.overheid.nl/nza/doc/PUC_652304_22/ NZA - Regeling medisch-specialistische zorg] | ||
|} | |||
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | |||
|- | |||
! 2023 | |||
|- | |||
|Een add-ongeneesmiddel wordt uitsluitend geregistreerd in combinatie met een zorgtraject, tenzij een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd. | |||
2023: [https://puc.overheid.nl/nza/doc/PUC_708623_22/1/ NZA - Regeling medisch-specialistische zorg] | |||
|} | |} | ||