Add-on geneesmiddelen: verschil tussen versies

|Een zorgverlener mag een add-on geneesmiddel uitsluitend registreren in combinatie met een zorgtraject, tenzij een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd.

|}