Verblijf met rechtvaardigingsgrond (N6270): verschil tussen versies
Geen bewerkingssamenvatting |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
| Regel 13: | Regel 13: | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
'''Aandachtspunt''' | '''Aandachtspunt''' | ||
Dit is een controlepunt gericht op (toetsing van) beleid. Indien een aanbieder klinische zorg levert (voldoet aan de controlemassa), gaan wij ervanuit dat het controlepunt van toepassing is. <span>Doelstelling van het controlepunt</span</span> | Dit is een controlepunt gericht op (toetsing van) beleid. Indien een aanbieder klinische zorg levert (voldoet aan de controlemassa), gaan wij ervanuit dat het controlepunt van toepassing is. <span>Doelstelling van het controlepunt</span</span> | ||
| Regel 45: | Regel 45: | ||
<span>'''Toetsingskader'''</span> | <span>'''Toetsingskader'''</span> | ||
Inzichtelijk maken van het beleid / Werkwijzer Medisch Noodzakelijk Verblijf. Hierin dient minimaal naar voren te komen:<br/>• Afspraken en relaties met- en ingangen bij- andere zorgaanbieders, zorgverzekeraars en gemeenten rondom de zorglogistiek van patiënten. Bijv. door het aangeven van type organisatie en de functies van relevante contactpersonen.<br/>• Vertaling van het beleid naar de werkvloer: hoe worden (regie)behandelaren geïnformeerd over deze problematiek en zijn er instructies over hoe te handelen.<br/>• Hoe wordt vastgelegd (in de dossiers) dat VMR noodzakelijk is?<br/>• Hoe worden betrokken partijen (gemeenten, andere zorgaanbieder, zorgverzekeraars) geïnformeerd indien sprake is van VMR?<br/>• Hoe is gewaarborgd dat, indien van toepassing, de deelprestatie VMR wordt gedeclareerd en hoe is gewaarborgd dat deze bij ontbreken van vervolgvoorziening binnen de verantwoordelijkheid van de gemeente niet langer dan 6 maanden wordt gedeclareerd? | Inzichtelijk maken van het beleid / Werkwijzer Medisch Noodzakelijk Verblijf. Hierin dient minimaal naar voren te komen:<br/>• Afspraken en relaties met- en ingangen bij- andere zorgaanbieders, zorgverzekeraars en gemeenten rondom de zorglogistiek van patiënten. Bijv. door het aangeven van type organisatie en de functies van relevante contactpersonen.<br/>• Vertaling van het beleid naar de werkvloer: hoe worden (regie)behandelaren geïnformeerd over deze problematiek en zijn er instructies over hoe te handelen.<br/>• Hoe wordt vastgelegd (in de dossiers) dat VMR noodzakelijk is?<br/>• Hoe worden betrokken partijen (gemeenten, andere zorgaanbieder, zorgverzekeraars) geïnformeerd indien sprake is van VMR?<br/>• Hoe is gewaarborgd dat, indien van toepassing, de deelprestatie VMR wordt gedeclareerd en hoe is gewaarborgd dat deze bij ontbreken van vervolgvoorziening binnen de verantwoordelijkheid van de gemeente niet langer dan 6 maanden wordt gedeclareerd? | ||
Indien de hierboven genoemde punten niet of onvoldoende in het beleid van de aanbieder naar voren komen, wordt van de aanbieder verwacht hier een verbetermaatregel op te formuleren. | |||
<span>'''Definities relevante terminologie'''</span> | <span>'''Definities relevante terminologie'''</span> | ||
*<span>[[Definitielijst_GGZ# | *<span>[[Definitielijst_GGZ#Medisch_noodzakelijk|Medisch noodzakelijk]]</span> | ||
*<span>[[Definitielijst_GGZ# | *<span>[[Definitielijst_GGZ#VMR|VMR]]</span> | ||
<span>'''Interpretaties'''</span> | <span>'''Interpretaties'''</span> | ||
Versie van 16 mrt 2020 12:30
Referentienummer: N6270
Behoort tot Normenkader ValueCare
Functioneel ontwerp
| Functioneel ontwerp Zelfonderzoek 2018 |
|---|
|
Aandachtspunt Dit is een controlepunt gericht op (toetsing van) beleid. Indien een aanbieder klinische zorg levert (voldoet aan de controlemassa), gaan wij ervanuit dat het controlepunt van toepassing is. Doelstelling van het controlepunt</span Stel vast dat de zorgaanbieder een Werkwijzer Medisch Noodzakelijk Verblijf heeft ontwikkeld, waarin het beleid rondom verblijf met rechtvaardigheidsgrond en relevante afspraken (rondom zorglogistiek/eventuele overdracht van patiënten) met andere zorgaanbieders, zorgverzekeraars en gemeenten zijn opgenomen. Deze doelstelling is gericht op: Rechtmatigheid Relevante wet- en regelgeving Rapport Medisch Noodzakelijk verblijf in de geneeskundige GGZ dd. 28 februari 2017 p. 20 Verantwoordelijkheden VMR NR/REG-1803a 5.1.4 Registreren Toelichting op de Nadere Regel Controlemassa Selecteer uit de totale onderzoeksmassa:
Zorgverzekeraars gaan ervan uit dat aanbieders die klinische DBC’s leveren te maken hebben met de onderliggende problematiek van VMR. Indien een zorgaanbieder vindt dat dit controlepunt niet van toepassing is, graag een nadere toelichting (in het verantwoordingsdocument). Controlemethodiek Toelichting op beleid Toetsingskader Inzichtelijk maken van het beleid / Werkwijzer Medisch Noodzakelijk Verblijf. Hierin dient minimaal naar voren te komen: Indien de hierboven genoemde punten niet of onvoldoende in het beleid van de aanbieder naar voren komen, wordt van de aanbieder verwacht hier een verbetermaatregel op te formuleren. Definities relevante terminologie Interpretaties Er zijn geen interpretatie keuzes gemaakt. |
Programmeerbare norm
Er is sprake van “Verblijf met rechtvaardigingsgrond (N6270)” als aan de volgende selectie is voldaan:
|
1) Alle klinische DBC's |
|---|
| 2) Toelichting op beleid/Werkwijzer Medisch Noodzakelijk Verblijf |
|---|
Logica: 1 en 2 en 3
Berekening financiële impact
- De financiële impact kan voorafgaand aan het zelfonderzoek niet ingeschat worden. De impact is in sterke mate afhankelijk van casuïstiek, het beleid en zorginhoudelijke onderbouwing.
- Dit controlepunt richt zich daarnaast allereerst op het verkrijgen van inzicht en het verbeteren naar de toekomst.