Add-on geneesmiddel icm zorgproduct (N0921): verschil tussen versies

Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Lverwer (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
Lverwer (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 35: Regel 35:
| Een add-on geneesmiddel kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een zorgtraject, tenzij een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd.<br/>2018: [[NR/REG-1816#page63|NR/REG-1816 art. 26 lid 3]]
| Een add-on geneesmiddel kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een zorgtraject, tenzij een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd.<br/>2018: [[NR/REG-1816#page63|NR/REG-1816 art. 26 lid 3]]
Bij declaratie van een add-on geneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.<br/>2018: [[NR/REG-1816#page84|NR/REG-1816 art. 34a lid 5]]
Bij declaratie van een add-on geneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.<br/>2018: [[NR/REG-1816#page84|NR/REG-1816 art. 34a lid 5]]
|}
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em"
|-
! 2019
|-
| Een add-on geneesmiddel kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een zorgtraject, tenzij een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd.<br/>2019: NR/REG-1907a art. 26 lid 3
Bij declaratie van een add-on geneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.<br/>2019: NR/REG-1907a art. 34a lid 5


|}
|}