IC verrichting niet of onjuist gekoppeld (N0105): verschil tussen versies

Naar navigatie springen Naar zoeken springen
← Oudere bewerkingNieuwere bewerking →
VisueelWikitekst
Willie Lu (overleg | bijdragen)
8.364 bewerkingen
Geen bewerkingssamenvatting
Willie Lu (overleg | bijdragen)
8.364 bewerkingen
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 17: Regel 17:
===== Regelgeving / beleid =====
===== Regelgeving / beleid =====


Een add-on IC kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject. Dit geldt niet voor een add-on IC met zorgtype 52. 
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2013
|-
| Een add-on kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject. 
<span style="font-size: x-small">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in&nbsp;Nederland wordt gedeclareerd.&nbsp;</span>


<span style="font-size: x-small">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland&nbsp;wordt toegediend en gedeclareerd.&nbsp;</span>
2013: [[NR/CU-228|NR/CU-228]] art 5.7
 
Bij declaratie van een add-on wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd.


2015: [[NR/CU-260|NR/CU-260]] art 7.12
2013: [[NR/CU-228|NR/CU-228]] art 15.7


Een add-on kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject.&nbsp;
|}


{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2014
|-
| Een add-on kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject.
<span style="font-size: x-small">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in&nbsp;Nederland wordt gedeclareerd.&nbsp;</span>
<span style="font-size: x-small">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in&nbsp;Nederland wordt gedeclareerd.&nbsp;</span>


2014: [[NR/CU-257|NR/CU-257]] art 7.8
2014: [[NR/CU-257|NR/CU-257]] art 7.8


2013: [[NR/CU-228|NR/CU-228]] art 5.7
Bij declaratie van een add-on wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd.
 
2014: [[NR/CU-257|NR/CU-257]] art 16.7
 
|}
 
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2015
|-
| Een add-on IC kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject. Dit geldt niet voor een add-on IC met zorgtype 52.&nbsp;
<span style="font-size: x-small">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland&nbsp;wordt toegediend en gedeclareerd.&nbsp;</span>
 
2015: [[NR/CU-260|NR/CU-260]] art 7.12


Bij declaratie van een add-on wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd.
Bij declaratie van een add-on wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd.
Regel 35: Regel 60:
2015: [[NR/CU-260|NR/CU-260]] art 15.10
2015: [[NR/CU-260|NR/CU-260]] art 15.10


2014: [[NR/CU-257|NR/CU-257]] art 16.7
|}
 
2013: [[NR/CU-228|NR/CU-228]] art 15.7


{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2016
|-
|
|}


{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em"
|-
! 2017
|-
|
|}


Zie ook:&nbsp;[[Handboek_DOT_controleregels|Handboek DOT controleregels]]&nbsp;d.d. 24 januari 2014, D.P.A.99.83
<br/>Zie ook:&nbsp;[[Handboek_DOT_controleregels|Handboek DOT controleregels]]&nbsp;d.d. 24 januari 2014, D.P.A.99.83


===== Interpretaties =====
===== Interpretaties =====
Overgenomen van "https://www.normenkaderzorg.nl/index.php/IC_verrichting_niet_of_onjuist_gekoppeld_(N0105)"