Steekproef - Dure geneesmiddelen - Alle add-on geneesmiddelen en-of stollingsfactoren gedeclareerd met indicatie ID (HT0530): verschil tussen versies

@@ Regel 34: / Regel 34: @@
 De volgende interpretatiekeuzes zijn gemaakt:
-#Voor de steekproeftrekking zijn standaard twee methodes beschikbaar:
+#Voor de steekproeftrekking zijn standaard twee methodes beschikbaar (HT_STEEKPROEF_HT0530_TREKKING):
 ##Methode gebaseerd op Handreiking:
-###[x] aantal patiënten per periode (ongeacht uitvoerjaar)
+###[x] aantal patiënten per periode (ongeacht uitvoerjaar).
-###1 patiënt per atc/indicatie combinatie, geselecteerd op basis van het hoogst gemiddelde percentage van waarde/aantal toedieningen. Een alternatief hierop is om een verhouding in te stellen tussen een trekking uit de hoogst gemiddelde percentages, en een willekeurige trekking uit de overige posten.
+###1 patiënt per atc/indicatie combinatie, geselecteerd op basis van het hoogst gemiddelde percentage van waarde/aantal toedieningen. Een alternatief hierop is om een verhouding in te stellen tussen een trekking uit de hoogst gemiddelde percentages, en een willekeurige trekking uit de overige posten (HT_STEEKPROEF_HT0530_TREKKING_VERHOUDING).
 ###de combinatie patiënt/atc/indicatie wordt maximaal 1 x per jaar getrokken
-##Per periode een willekeurig [x] aantal posten beoordelen
+##Per periode een willekeurig [x] aantal posten beoordelen.
 #Via de parameter HT0530_GEEN_RISICO_DWGM_SIGNALEREN kan bepaald worden of add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren opgenomen in bijlage 14 van de Handreiking meegenomen dienen te worden. De parameter staat standaard op NEE.

Navigatiemenu