Deelwaarneming - Add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren gedeclareerd, uitgezonderd dummy indicatie-code 99999998 (N0319-HR2023): verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
| Regel 1: | Regel 1: | ||
<p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p> | <p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p> | ||
===== Referentienummer: [[ | ===== Referentienummer: [[N0319-HR2023]] ===== | ||
===== Link naar Handreiking MSZ ===== | ===== Link naar Handreiking MSZ ===== | ||
[[ | [[Handreiking Rechtmatigheidscontroles 2023 MSZ]] - [[Handreiking Rechtmatigheidscontroles 2023 MSZ#page48|Controlepunt 8]] | ||
===== Behoort tot Normenkader ValueCare ===== | ===== Behoort tot Normenkader ValueCare ===== | ||
Ziekenhuizen Rechtmatigheid | Ziekenhuizen Rechtmatigheid | ||
#[[ | #[[Ziekenhuizen Rechtmatigheid]] - [[Ziekenhuizen Rechtmatigheid#Apotheek|Apotheek]] | ||
Ziekenhuizen Handreiking | Ziekenhuizen Handreiking | ||
#[[ | #[[Ziekenhuizen Handreiking 2023]] - [[Ziekenhuizen Handreiking 2023#Het onterecht registreren en declareren van add-on geneesmiddelen en ozp-stollingsfactoren|Het onterecht registreren en declareren van add-ons voor dure en weesgeneesmiddelen en stollingsfactoren]] | ||
===== Samenvatting ===== | ===== Samenvatting ===== | ||
| Regel 71: | Regel 71: | ||
2023: [[NR/REG-2306a#page84|NR/REG-2306a Toelichting art. 34a lid 10]] | 2023: [[NR/REG-2306a#page84|NR/REG-2306a Toelichting art. 34a lid 10]] | ||
Lid 1 sub m: Met ingang van 1 januari 2017 is de indicatie geen onderdeel meer van een | Lid 1 sub m: Met ingang van 1 januari 2017 is de indicatie geen onderdeel meer van een add-ongeneesmiddel/ozp-stollingsfactor prestatie. Dit betekent dat deze geneesmiddelen, ongeacht de | ||
indicatie, als add-on/ozp-stollingsfactor gedeclareerd moeten worden. Tegelijkertijd is de zorgaanbieder | indicatie, als add-on/ozp-stollingsfactor gedeclareerd moeten worden. Tegelijkertijd is de zorgaanbieder | ||
verplicht de indicatie, waarvoor het add-ongeneesmiddel/de ozp-stollingsfactor wordt ingezet, te | verplicht de indicatie, waarvoor het add-ongeneesmiddel/de ozp-stollingsfactor wordt ingezet, te | ||
| Regel 87: | Regel 87: | ||
SmPC tekst van geneesmiddel 1 vermeldt op de factuur bij de declaratie van geneesmiddel 2, indien dit de | SmPC tekst van geneesmiddel 1 vermeldt op de factuur bij de declaratie van geneesmiddel 2, indien dit de | ||
indicatie is waarvoor het geneesmiddel 2 aan de patiënt is verstrekt. | indicatie is waarvoor het geneesmiddel 2 aan de patiënt is verstrekt. | ||
Het is de verantwoordelijkheid van zorgaanbieders om een nog niet in de G-standaard opgenomen | Het is de verantwoordelijkheid van zorgaanbieders om een nog niet in de G-standaard opgenomen off-label indicatie aan te melden als off-label indicatie bij het CIBG. De coördinatie hiervan verloopt via de | ||
Federatie van Medisch Specialisten (FMS). | Federatie van Medisch Specialisten (FMS). | ||
| Regel 145: | Regel 145: | ||
{| style="width: 597px; line-height: 20.79px" align="center" cellspacing="10" cellpadding="0" border="0" | {| style="width: 597px; line-height: 20.79px" align="center" cellspacing="10" cellpadding="0" border="0" | ||
|- | |- | ||
! style="width: 573px; text-align: center; vertical-align: middle; background-color: rgb(173, 216, 230);" scope="col" | | ! style="width: 573px; text-align: center; vertical-align: middle; background-color: rgb(173, 216, 230);" scope="col" | | ||
<span style="color:#0000CD;"><span style="line-height: 18.9px; font-size: small;">1) Alle add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren gedeclareerd met indicatie ID, excl. add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren met indicatie 99999998 of opgenomen in [[Media:Handreiking Rechtmatigheidscontroles MSZ 2022 Bijlage 14 HR22 Niet risicovolle geneesmiddelen.xlsx|Bijlage 14]]</span></span> | <span style="color:#0000CD;"><span style="line-height: 18.9px; font-size: small;">1) Alle add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren gedeclareerd met indicatie ID, excl. add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren met indicatie 99999998 of opgenomen in [[index.php?title=Media:Handreiking Rechtmatigheidscontroles MSZ 2022 Bijlage 14 HR22 Niet risicovolle geneesmiddelen.xlsx|Bijlage 14]]</span></span> | ||
|} | |} | ||
| Regel 184: | Regel 184: | ||
===== Berekening financiële impact ===== | ===== Berekening financiële impact ===== | ||
De add-on wordt verwijderd, zie [[ | De add-on wordt verwijderd, zie [[Berekening financiële impact#Waarde add-on|Berekening financiële impact - Waarde add-on]]. | ||
<p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p> | <p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p> | ||