IC verrichting niet of onjuist gekoppeld (N0105): verschil tussen versies

Uit normenkaderzorg.nl
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
← Oudere bewerking
VisueelWikitekst
Rtanis (overleg | bijdragen)
Beheerders
4.942 bewerkingen
 
(46 tussenliggende versies door 9 gebruikers niet weergegeven)
Regel 1: Regel 1:
=== Referentienummer: [[N0105|N0105]] ===
<p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p>
===== Referentienummer: [[N0105|N0105]] =====


=== Behoort tot Normenkader ===
===== Behoort tot Normenkader ValueCare =====
Ziekenhuizen Rechtmatigheid


#[[Ziekenhuizen Rechtmatigheid 2015|Ziekenhuizen Rechtmatigheid 2015]]&nbsp;-&nbsp;[[Ziekenhuizen Rechtmatigheid 2015#IC's|IC's]]
#[[Ziekenhuizen_Rechtmatigheid|Ziekenhuizen Rechtmatigheid]] - [[Ziekenhuizen_Rechtmatigheid#IC|IC]]
#[[Ziekenhuizen Rechtmatigheid 2014|Ziekenhuizen Rechtmatigheid 2014]]&nbsp;-&nbsp;[[Ziekenhuizen Rechtmatigheid 2014#IC's|IC's]]
#[[Ziekenhuizen_Rechtmatigheid|Ziekenhuizen Rechtmatigheid]] - [[Ziekenhuizen_Rechtmatigheid#Koppelen_zorgactiviteiten|Koppelen zorgactiviteiten]]


=== Samenvatting ===
Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid
#[[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2025|Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2025]] - [[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2025#IC's|IC's]]
#[[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2024|Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2024]] - [[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2024#IC's|IC's]]
#[[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2023|Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2023]] - [[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2023#IC's|IC's]]
#[[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2022|Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2022]] - [[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2022#IC's|IC's]]
#[[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2021|Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2021]] - [[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2021#IC's|IC's]]
#[[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2020|Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2020]] - [[Ziekenhuizen_overige_Rechtmatigheid_2020#IC's|IC's]]
 
===== Samenvatting =====


Een add-on voor IC-producten&nbsp;moet gekoppeld zijn aan een subtraject dan wel zorgtraject.
Een add-on voor IC-producten&nbsp;moet gekoppeld zijn aan een subtraject dan wel zorgtraject.


=== Regelgeving / beleid ===
===== Regelgeving / beleid =====
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2020
|-
| Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.
2020: [[NR/REG-2001a#page58|NR/REG-2001a art. 26 lid 2a]]
 
<br/>Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.
 
Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.
 
2020: [[NR/REG-2001a#page80|NR/REG-2001a art. 34a lid 5 en 6]]
 
|}
 
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2021
|-
| ''Add-ons intensive care (ic)''
Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.


Een add-on IC kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject. Dit geldt niet voor een add-on IC met zorgtype 52.&nbsp;
2021: [[NR/REG-2103a#page61|NR/REG-2103a art. 26 lid 2a]]


<span style="font-size: x-small;">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland&nbsp;wordt toegediend en gedeclareerd.&nbsp;</span>
<br/>Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.


2015: NR/CU-260 art 7.12
Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.


Een add-on kan uitsluitend worden geregistreerd in combinatie met een subtraject.&nbsp;
2021: [[NR/REG-2103a#page83|NR/REG-2103a art. 34a lid 5 en 6]]


<span style="font-size: x-small;">voetnoot:&nbsp;Deze voorwaarde is niet van toepassing als een behandeling in het buitenland wordt&nbsp;geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in&nbsp;Nederland wordt gedeclareerd.&nbsp;</span>
|}


2014: NR/CU-257 art 7.8
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2022
|-
|''Add-ons intensive care (ic)''
Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.


2013: NR/CU-228 art 5.7
2022: [[NR/REG-2207a#page61|NR/REG-2207a art. 26 lid 2a]]


Bij declaratie van een add-on wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd.


2015: NR/CU-260 art 15.10
Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.


2014: NR/CU-257 art 16.7
Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.


2013: NR/CU-228 art 15.7
2022: [[NR/REG-2207a#page84|NR/REG-2207a art. 34a lid 5 en 6]]
|}


{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
! 2023
|-
|''Add-ons intensive care (ic)''
Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.


2023: [[NR/REG-2306a#page43|NR/REG-2306a art. 26 lid 2a]]


Zie ook:&nbsp;[https://www.normenkaderzorg.nl/Handboek%20DOT%20controleregels Handboek DOT controleregels]&nbsp;d.d. 24 januari 2014, D.P.A.99.83


=== Interpretaties ===
Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.
<ol style="line-height: 20.7999992370605px;">
<li>IC-producten&nbsp;die gekoppeld zijn aan een niet-declarabel subtraject worden uitgesloten van signalering op basis van Nza circulare&nbsp;CI-14-24c.</li>
<li>Ook voor 2015 wordt gecontroleerd of het IC-product is gekoppeld aan een subtraject, aangezien het onmogelijk is een subtraject te registreren zonder zorgtraject&nbsp;en zorgactiviteiten altijd gekoppeld dienen te zijn aan een subtraject (om aan een zorgtraject gekoppeld te kunnen worden).</li>
</ol>


=== Programmeerbare norm ===
Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.


Er is sprake van&nbsp; “{{BASEPAGENAME}}” als aan de volgende selectie is voldaan:<span style="line-height: 1.6;">&nbsp;</span>
2023: [[NR/REG-2306a#page60|NR/REG-2306a art. 34a lid 5 en 6]]
|}


{| align="center" border="0" cellpadding="0" cellspacing="10" style="line-height: 20.7999992370605px; font-size: 12.7272720336914px; width: 597px;"
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em"
|-
|-
! scope="col" colspan="2" style="text-align: center; vertical-align: middle; width: 573px; background-color: rgb(173, 216, 230);" |
! 2024
<span style="color: rgb(0, 0, 205);"><span style="font-size: 12.7272720336914px; line-height: 18.9090900421143px;">1)&nbsp;<span style="font-size: small;">Alle IC producten (zpk 19)</span></span></span>
|-
|''Add-ons intensive care (ic)''
Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.
2024: [[NR/REG-2403a#page43|NR/REG-2403a art. 26 lid 2a]]


Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.
Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.
2024: [[NR/REG-2403a#page60|NR/REG-2403a art. 34a lid 5 en 6]]
|}
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em"
|-
|-
! scope="col" colspan="2" style="text-align: center; vertical-align: middle;" | <span style="color: rgb(0, 0, 205);"><span style="font-size: small;">{{BlauwePijl}}</span></span><br/>
! 2025
|-
|-
! scope="col" colspan="2" style="text-align: center; vertical-align: middle; background-color: rgb(173, 216, 230);" | <span style="color: rgb(0, 0, 205);"><span style="font-size: small; line-height: 18.9090900421143px;">2) Zorgactiviteit uitgevoerd in controlejaar of handrekingjaar</span></span><br/>
|''Add-ons intensive care (ic)''
Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.
 
2025: [[Regeling medisch-specialistische zorg 2025#page44|Regeling medisch-specialistische zorg 2025 art. 26 lid 2]]
 
 
Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.
 
Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.
 
2025: [[Regeling medisch-specialistische zorg 2025#page62|Regeling medisch-specialistische zorg 2025 art. 34a lid 5 en 6]]
|}
 
===== Interpretaties =====
 
De volgende interpretatiekeuzes zijn gemaakt:
 
#Let op: alleen van toepassing bij ziekenhuizen die gebruik maken van HiX of NeXus. Ziekenhuizen met EPIC en SAP dienen gebruik te maken van de volledigheidsnorm [[IC-zorgactiviteit zonder subtraject met zorgtype 51 of 52 (N4644)|<u>N4644</u>]]. Dit heeft te maken met het risico dat afgedekt wordt binnen de controle. Binnen HiX en NeXus is het risico dat de OZP los gedeclareerd wordt terwijl deze i.c.m. een DBC gefactureerd dient te worden. Binnen EPIC en SAP is het risico dat een OZP niet gedeclareerd wordt omdat deze niet gekoppeld is aan een subtraject, dit is een volledigheidsrisico. Omdat het risico anders is en daarmee ook de impactbepaling is ervoor gekozen hier twee aparte normen voor te ontwikkelen.
#IC-producten&nbsp;die gekoppeld zijn aan een niet-declarabel subtraject worden uitgesloten van signalering op basis van Nza circulare&nbsp;CI-14-24c.
#Ook voor 2015 wordt gecontroleerd of het IC-product is gekoppeld aan een subtraject, aangezien het onmogelijk is een subtraject te registreren zonder zorgtraject&nbsp;en zorgactiviteiten altijd gekoppeld dienen te zijn aan een subtraject (om aan een zorgtraject gekoppeld te kunnen worden).
#N0105_EXTRA_ZPK: Met behulp van deze parameter kunnen extra ZPK codes worden gesignaleerd. Default worden geen extra type ZPK codes gesignaleerd.
 
===== Programmeerbare norm =====
 
Er is sprake van&nbsp; “{{BASEPAGENAME}}” als aan de volgende selectie is voldaan:<span style="line-height: 1.6">&nbsp;</span>
 
{| style="line-height: 20.7999992370605px; font-size: 12.7272720336914px; width: 597px" cellspacing="10" cellpadding="0" border="0" align="center"
|-
! scope="col" colspan="2" style="text-align: center; vertical-align: middle; width: 573px; background-color: rgb(173, 216, 230)" |  
<span style="color: rgb(0, 0, 205)"><span style="font-size: 12.7272720336914px; line-height: 18.9090900421143px">1)&nbsp;<span style="font-size: small">Alle IC producten (ZPK 19)</span></span></span>
 
|-
! scope="col" colspan="2" style="text-align: center; vertical-align: middle" | <span style="color: rgb(0, 0, 205)"><span style="font-size: small">{{BlauwePijl}}</span></span><br/>
|-
|-
! scope="col" colspan="2" style="text-align: center; vertical-align: middle;" | <span style="color: rgb(0, 0, 205);"><span style="font-size: small;">{{BlauwePijl}}</span></span><br/>
! scope="col" colspan="2" style="text-align: center; vertical-align: middle; background-color: rgb(173, 216, 230)" | <span style="color: rgb(0, 0, 205)"><span style="font-size: small; line-height: 18.9090900421143px">2) Zorgactiviteit uitgevoerd in controlejaar of handreikingsjaar</span></span><br/>
|-
|-
! scope="col" style="text-align: center; vertical-align: middle; width: 278px; background-color: rgb(173, 216, 230);" | <span style="color: rgb(0, 0, 205);"><span style="font-size: small;"><span style="line-height: 20.7999992370605px;">3) Er is geen koppeling met een subtraject aanwezig</span></span></span><br/>
! scope="col" colspan="2" style="text-align: center; vertical-align: middle" | <span style="color: rgb(0, 0, 205)"><span style="font-size: small">{{BlauwePijl}}</span></span><br/>
|-
! scope="col" style="text-align: center; vertical-align: middle; width: 278px; background-color: rgb(173, 216, 230)" |  
<span style="color: rgb(0, 0, 205)"><span style="font-size: small"><span style="line-height: 20.7999992370605px">3) Er is geen of een onjuiste&nbsp;</span></span></span><span style="color: rgb(0, 0, 205)"><span style="font-size: small"><span style="line-height: 20.7999992370605px">koppeling met een subtraject (ZT51) aanwezig</span></span></span><span style="color: rgb(0, 0, 205)"><span style="font-size: small"><span style="line-height: 20.7999992370605px">:</span></span></span>
 
* <span style="color: rgb(0, 0, 205)"><span style="font-size: small"><span style="line-height: 20.7999992370605px">IC product niet gekoppeld aan ZT51/52</span></span></span>
* <span style="color: rgb(0, 0, 205)"><span style="font-size: small"><span style="line-height: 20.7999992370605px">IC product gekoppeld aan ZT51, maar ZT51-subtraject niet gekoppeld aan regulier subtraject</span></span></span>
* <span style="color: rgb(0, 0, 205)"><span style="font-size: small"><span style="line-height: 20.7999992370605px">IC product gekoppeld aan ZT51, maar IC-subtraject gekoppeld aan ZT13-subtraject</span></span></span>
* <span style="color: rgb(0, 0, 205)"><span style="font-size: small"><span style="line-height: 20.7999992370605px">IC product gekoppeld aan ZT51, maar regulier zorgtraject niet gevonden</span></span></span>
 
|}
|}
<div style="line-height: 20.7999992370605px;">Logica: 1 en 2 en 3&nbsp;</div>


=== Berekening financiële impact ===
<br/>Logica: 1 en 2 en 3
 
===== Berekening financiële impact =====


Zie [[Berekening_financiële_impact#Waarde_add-on|Berekening financiële impact - Waarde add-on]]
Zie [[Berekening_financiële_impact#Waarde_add-on|Berekening financiële impact - Waarde add-on]]
<p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p>

Huidige versie van 25 mei 2025 12:13

Referentienummer: N0105
Behoort tot Normenkader ValueCare

Ziekenhuizen Rechtmatigheid

  1. Ziekenhuizen Rechtmatigheid - IC
  2. Ziekenhuizen Rechtmatigheid - Koppelen zorgactiviteiten

Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid

  1. Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2025 - IC's
  2. Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2024 - IC's
  3. Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2023 - IC's
  4. Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2022 - IC's
  5. Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2021 - IC's
  6. Ziekenhuizen overige Rechtmatigheid 2020 - IC's
Samenvatting

Een add-on voor IC-producten moet gekoppeld zijn aan een subtraject dan wel zorgtraject.

Regelgeving / beleid
2020
Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.

2020: NR/REG-2001a art. 26 lid 2a


Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.

Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.

2020: NR/REG-2001a art. 34a lid 5 en 6

2021
Add-ons intensive care (ic)

Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.

2021: NR/REG-2103a art. 26 lid 2a


Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.

Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.

2021: NR/REG-2103a art. 34a lid 5 en 6

2022
Add-ons intensive care (ic)

Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.

2022: NR/REG-2207a art. 26 lid 2a


Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.

Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.

2022: NR/REG-2207a art. 34a lid 5 en 6

2023
Add-ons intensive care (ic)

Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.

2023: NR/REG-2306a art. 26 lid 2a


Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.

Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.

2023: NR/REG-2306a art. 34a lid 5 en 6

2024
Add-ons intensive care (ic)

Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd. 2024: NR/REG-2403a art. 26 lid 2a


Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.

Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.

2024: NR/REG-2403a art. 34a lid 5 en 6

2025
Add-ons intensive care (ic)

Add-ons ic worden geregistreerd middels een eigen subtraject. Binnen de registratie van een subtraject wordt alleen het component zorgtype getypeerd.

2025: Regeling medisch-specialistische zorg 2025 art. 26 lid 2


Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.

Bij declaratie van een add-on ic wordt het subtrajectnummer van het zorgproduct waarop het betrekking heeft meegestuurd. Indien er sprake is van een add-on ic met zorgtype 52 wordt het (eigen) subtrajectnummer meegestuurd.

2025: Regeling medisch-specialistische zorg 2025 art. 34a lid 5 en 6

Interpretaties

De volgende interpretatiekeuzes zijn gemaakt:

  1. Let op: alleen van toepassing bij ziekenhuizen die gebruik maken van HiX of NeXus. Ziekenhuizen met EPIC en SAP dienen gebruik te maken van de volledigheidsnorm N4644. Dit heeft te maken met het risico dat afgedekt wordt binnen de controle. Binnen HiX en NeXus is het risico dat de OZP los gedeclareerd wordt terwijl deze i.c.m. een DBC gefactureerd dient te worden. Binnen EPIC en SAP is het risico dat een OZP niet gedeclareerd wordt omdat deze niet gekoppeld is aan een subtraject, dit is een volledigheidsrisico. Omdat het risico anders is en daarmee ook de impactbepaling is ervoor gekozen hier twee aparte normen voor te ontwikkelen.
  2. IC-producten die gekoppeld zijn aan een niet-declarabel subtraject worden uitgesloten van signalering op basis van Nza circulare CI-14-24c.
  3. Ook voor 2015 wordt gecontroleerd of het IC-product is gekoppeld aan een subtraject, aangezien het onmogelijk is een subtraject te registreren zonder zorgtraject en zorgactiviteiten altijd gekoppeld dienen te zijn aan een subtraject (om aan een zorgtraject gekoppeld te kunnen worden).
  4. N0105_EXTRA_ZPK: Met behulp van deze parameter kunnen extra ZPK codes worden gesignaleerd. Default worden geen extra type ZPK codes gesignaleerd.
Programmeerbare norm

Er is sprake van  “IC verrichting niet of onjuist gekoppeld (N0105)” als aan de volgende selectie is voldaan: 

1) Alle IC producten (ZPK 19)


2) Zorgactiviteit uitgevoerd in controlejaar of handreikingsjaar

3) Er is geen of een onjuiste koppeling met een subtraject (ZT51) aanwezig:

  • IC product niet gekoppeld aan ZT51/52
  • IC product gekoppeld aan ZT51, maar ZT51-subtraject niet gekoppeld aan regulier subtraject
  • IC product gekoppeld aan ZT51, maar IC-subtraject gekoppeld aan ZT13-subtraject
  • IC product gekoppeld aan ZT51, maar regulier zorgtraject niet gevonden


Logica: 1 en 2 en 3

Berekening financiële impact

Zie Berekening financiële impact - Waarde add-on

Overgenomen van "https://www.normenkaderzorg.nl/index.php?title=IC_verrichting_niet_of_onjuist_gekoppeld_(N0105)&oldid=79662"