Steekproef - Dure geneesmiddelen - Alle add-on geneesmiddelen en-of stollingsfactoren gedeclareerd met indicatie ID (HT0530): verschil tussen versies
| (3 tussenliggende versies door 2 gebruikers niet weergegeven) | |||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
<p style="text-align: center">{{VALUECARE | <p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p> | ||
===== Referentienummer: [[HT0530|HT0530]] ===== | ===== Referentienummer: [[HT0530|HT0530]] ===== | ||
| Regel 33: | Regel 33: | ||
##Methode gebaseerd op Handreiking: | ##Methode gebaseerd op Handreiking: | ||
###[x] aantal patiënten per periode (ongeacht uitvoerjaar). | ###[x] aantal patiënten per periode (ongeacht uitvoerjaar). | ||
###1 patiënt per atc/indicatie combinatie, geselecteerd op basis van het hoogst gemiddelde percentage van waarde/aantal toedieningen. Een alternatief hierop is om een verhouding in te stellen tussen een trekking uit de hoogst gemiddelde percentages, en een willekeurige trekking uit de overige posten (HT_STEEKPROEF_HT0530_TREKKING_VERHOUDING). | ###1 patiënt per atc/indicatie combinatie, geselecteerd op basis van het hoogst gemiddelde percentage van waarde/aantal toedieningen (top 25). Een alternatief hierop is om een verhouding in te stellen tussen een trekking uit de hoogst gemiddelde percentages, en een willekeurige trekking uit de overige posten (HT_STEEKPROEF_HT0530_TREKKING_VERHOUDING). | ||
###de combinatie patiënt/atc/indicatie wordt maximaal 1 x per jaar getrokken | ###de combinatie patiënt/atc/indicatie wordt maximaal 1 x per jaar getrokken | ||
##Per periode een willekeurig [x] aantal posten beoordelen. | ##Per periode een willekeurig [x] aantal posten beoordelen. | ||
| Regel 67: | Regel 67: | ||
|- | |- | ||
! scope="col" style="text-align: center; vertical-align: middle; background-color: rgb(173, 216, 230)" | | ! scope="col" style="text-align: center; vertical-align: middle; background-color: rgb(173, 216, 230)" | | ||
<span style="color: rgb(0, 0, 205)">2) Uitgezonderd alle add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren opgenomen in | <span style="color: rgb(0, 0, 205)">2) Uitgezonderd alle add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren opgenomen in [[Media:Bijlage 14 HR-MSZ-2023 Niet-risicovolle-geneesmiddelen.xlsx|Bijlage 14]] van de Handreiking,<br/>behalve als HT0530_GEEN_RISICO_DWGM_SIGNALEREN is gevuld met JA</span> | ||
|} | |} | ||
| Regel 78: | Regel 78: | ||
De add-on wordt verwijderd, zie [[Berekening_financiële_impact#Waarde_add-on|Berekening financiële impact - Waarde add-on]]. | De add-on wordt verwijderd, zie [[Berekening_financiële_impact#Waarde_add-on|Berekening financiële impact - Waarde add-on]]. | ||
<p style="text-align: center">{{VALUECARE | <p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p> | ||
Huidige versie van 14 aug 2025 10:26
Referentienummer: HT0530
Behoort tot Normenkader ValueCare
Horizontaal Toezicht
Samenvatting
Het is niet toegestaan om een add-on geneesmiddel of een stollingsfactor te registreren zonder indicatie of met een onterechte indicatie.
Regelgeving / beleid
| Algemeen |
|---|
Omschrijving Dummyindicatiecodes
|
Interpretaties
De volgende interpretatiekeuzes zijn gemaakt:
- Voor de steekproeftrekking zijn standaard twee methodes beschikbaar (HT_STEEKPROEF_HT0530_TREKKING):
- Methode gebaseerd op Handreiking:
- [x] aantal patiënten per periode (ongeacht uitvoerjaar).
- 1 patiënt per atc/indicatie combinatie, geselecteerd op basis van het hoogst gemiddelde percentage van waarde/aantal toedieningen (top 25). Een alternatief hierop is om een verhouding in te stellen tussen een trekking uit de hoogst gemiddelde percentages, en een willekeurige trekking uit de overige posten (HT_STEEKPROEF_HT0530_TREKKING_VERHOUDING).
- de combinatie patiënt/atc/indicatie wordt maximaal 1 x per jaar getrokken
- Per periode een willekeurig [x] aantal posten beoordelen.
- Methode gebaseerd op Handreiking:
- Via de parameter HT0530_GEEN_RISICO_DWGM_SIGNALEREN kan bepaald worden of add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren opgenomen in bijlage 14 van de Handreiking meegenomen dienen te worden. De parameter staat standaard op NEE.
Rekenvoorbeeld
Per werkzame stof – indicatiecombinatie wordt een percentage berekend van de financiële waarde van desbetreffende combinatie ten opzichte van het totaal binnen de steekproefmassa, bijvoorbeeld:
- Waarde van de werkzame stof - indicatiecombinatie is € 2.000,-
- Waarde totale risicogerichte massa is € 200.000,-
- Percentage (2.000/200.000) = 1%
Per werkzame stof – indicatiecombinatie wordt een percentage berekend van het aantal uitgiften of toedieningen binnen desbetreffende combinatie ten opzichte van het totaal binnen de steekproefmassa berekend, bijvoorbeeld:
- Aantal uitgiften of toedieningen van de werkzame stof – indicatiecombinatie is 20
- Totale risicogerichte massa in aantallen is 1000
- Percentage (20/1000) = 2%
Van bovenstaande percentages wordt een gemiddeld percentage berekend, in dit voorbeeld: (1% + 2%) / 2 = 1,5%
Bovenstaande berekening wordt voor iedere werkzame stof- indicatiecombinatie uitgevoerd.
Binnen de X hoogste gemiddelde percentages wordt at random één patiënt per werkzame stof – indicatiecombinatie gestoken. Hiervan worden alle uitgiften of toedieningen binnen een werkzame stof – indicatiecombinatie op behoort tot steekproef = ja gezet ter beoordeling.
Programmeerbare norm
Er is sprake van “Steekproef - Dure geneesmiddelen - Alle add-on geneesmiddelen en-of stollingsfactoren gedeclareerd met indicatie ID (HT0530)” als aan de volgende selectie is voldaan:
|
1) Alle add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren gedeclareerd met indicatie ID, uitgezonderd 99999996 en 99999999 |
|---|
 |
|
2) Uitgezonderd alle add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren opgenomen in Bijlage 14 van de Handreiking, |
Logica: 1 en 2
Berekening financiële impact
De add-on wordt verwijderd, zie Berekening financiële impact - Waarde add-on.